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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析120个肿瘤相关基因,为您提供个体化的用药指导和治疗效果监测。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
  • 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
  • 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
  • 在许昌寻求更精准治疗方案的人。
  • 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
  • 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,身体内的变化有时候会留下微小的信号,就像大海里漂浮的信使。这项检测就是去捕捉血液中这些来自细胞的信号片段(ctDNA)。我们通过新一代测序技术,集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括能评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及影响化疗效果的基因。它能发现基因层面的特定变化,为您判断哪些靶向药物可能更有效、评估预后、并监测治疗后的动态提供关键参考。这项检测有很高技术价值,但它也有局限,比如信号浓度极低时可能检测不到,且主要针对已知的120个基因,不能覆盖全部可能性。其结果需要由专业人员结合您全面的情况来解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在许昌的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在许昌哪里可以采样?是上门还是要去机构?
在许昌,我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样,还是需要您前往指定的服务中心,我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况,协助您预约并确认最方便的采样方式。
采血前有没有什么禁忌,比如不能吃某些药?
常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗,建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
家里经济不宽裕,但又想做,有没有什么省钱的办法或平替方案?
如果预算有限,可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目,价格会相对低。但需注意,检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择,避免因节省费用而错过关键信息。
报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对我有什么用处?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR,意味着您可能从免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物,能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
我想给家人也做一份,可以一起预约吗?有优惠吗?
可以的,可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排,建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
  • 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
  • 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
  • 如在许昌以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。

用户评价 (7条,均分4.9)

杨** 已验证 结直肠癌

爸爸确诊肝癌后,医生建议做这个血液检测看看有没有靶向药机会。价格确实不便宜,但对我们家属来说,能少让老人受点罪比什么都强。报告出来很快,上面真的有突变,匹配到了两种药,瞬间看到了希望。这个钱花得值!

机构回复

感谢您的认可。能通过检测为患者提供明确的治疗方向,是我们最大的欣慰。后续用药过程中如有任何疑问,我们的医学团队随时可以提供解读支持。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1950人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

我是主治医生推荐来做的,主要想看看靶向药的机会。对接的医学顾问特别负责,把我爸复杂的病史理得清清楚楚,还解释了半天检测的意义和局限性,让我心里有底很多。最后报告出来也帮我们约了电话解读,很专业。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们深知肿瘤患者家庭面临的信息焦虑,医学顾问的核心任务就是帮您清晰梳理情况,让检测真正服务于治疗决策。后续若有任何用药疑问,我们随时支持。

2026-03-1747人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-03-1568人觉得有用
郭** 已验证 主治医生推荐

报告给我印象最深的是‘耐药机制分析’部分。我父亲服用靶向药一段时间了,这次检测不仅找到了新突变,还分析了这些突变可能如何导致之前的药失效。这让我对疾病的发展有了更深入的理解,不再只是被动接受。

机构回复

您提到的耐药机制分析,确实是动态监测ctDNA的核心优势之一。理解‘为什么’,有时和知道‘怎么办’同样重要。感谢您分享这一深刻体会。

2026-03-0527人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

服务流程很顺畅,从咨询到出报告大概十天,比预期快。客服响应及时,每次留言都很快回复。不过报告里有些专业术语我还是得自己查,如果能附带一个更简明的结论小结就更好了。整体体验不错。

机构回复

感谢您的肯定与宝贵建议!我们已将“优化报告可读性”纳入改进计划,未来会尝试增加通俗版摘要,帮助您更快抓住核心信息。感谢您的反馈!

2026-03-1264人觉得有用
邹** 已验证 肝癌家属

我是肺癌家属,爸爸病情进展后做的检测。最感动的是报告不但快,而且附了摘要和一页纸的患者版解读,重点突出,不用我们在几十页报告里自己找重点。和医生远程会诊时,拿着这个一目了然。

机构回复

很高兴我们设计的“患者友好版”报告摘要能切实帮到您。我们理解患者家庭的焦虑,希望用更清晰的方式传递关键信息,辅助医患沟通。感谢您的反馈,祝叔叔治疗取得好效果!

2026-02-2750人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

为了术后监测来做的。最喜欢他们资料册的设计,纸张厚实,排版清晰,关键信息突出,连同报告一起给我,感觉不是随便印的,是花了心思的,很有质感。

机构回复

很高兴我们的用心能被您感受到。我们重视每一个触点的用户体验,包括纸质材料的专业设计与易读性,希望它成为您值得信赖的健康档案一部分。

2025-02-178人觉得有用

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