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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

通过39个关键基因分析,为肺癌人士提供精准的靶向、免疫及化疗药物选择指导。

谁需要做这个检测?

  • 在许昌,经初步诊断为非小细胞肺癌,考虑用药方案的人士。
  • 已在许昌开始传统治疗,但效果不佳或出现耐药迹象的肺癌人士。
  • 希望了解自身是否存在可用靶向药基因突变的肺癌人士。
  • 在许昌,计划使用免疫治疗,需要评估MSI状态以判断潜在获益的人士。
  • 想了解自身对常用化疗药物的敏感性及潜在毒副作用风险的人士。
  • 有肿瘤家族史,希望获取自身更全面基因信息的肺癌人士。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场战役,这项检测就是一份详尽的‘敌情侦察报告’。它主要分析39个与肺癌发生发展密切相关的基因。检测的核心是寻找两类关键信息:一是‘靶点’,即是否存在特定的基因突变,这些突变就像是癌细胞的‘开关’或‘命门’,一旦找到,就有对应的靶向药物可以精准打击。二是‘状态’,比如检测微卫星不稳定性(MSI),这有助于判断您是否能从免疫治疗中获益。同时,它还会分析一些与化疗药物代谢相关的基因,评估您对常见化疗药物的敏感性和潜在毒副作用风险。这项检测能为后续个体化治疗提供重要的参考依据。需要了解的是,它主要覆盖已知的39个关键基因,无法检测所有可能的基因变异。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您需要提供含有肿瘤细胞的组织样本,常见形式包括手术或穿刺后制成的石蜡切片、石蜡包埋组织块(玻片)或新鲜组织。采样通常在之前的诊疗过程中已完成。您无需空腹,只需联系许昌的合作机构或通过邮寄方式,将符合要求的组织样本(请务必咨询确认样本类型和保存条件)送出即可。采样本身是回顾性的,不涉及额外疼痛。核心是确保送检样本的质量和有效性。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,具有较高的通量和灵敏度,能够系统性地分析目标基因的变异情况。技术本身成熟稳定,检测在专业实验室内进行,过程安全,仅对已离体的组织样本进行分析,对您本人无创。报告的解读由专业人员结合您的具体情况完成。若检测未发现可匹配现有药物的基因变异,并不意味着没有其他治疗选择,医生会综合所有信息制定方案。如果组织样本中肿瘤细胞含量太低或质量不佳,可能会影响结果,必要时可能需要重新评估或补充其他检测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要抽很多血吗?
不需要。本检测要求使用肺癌手术或活检取得的组织样本(石蜡切片或新鲜组织)。血液主要用于常规检查,不作为本检测的主要样本类型。具体样本要求,您的医生或检测机构会详细告知。
如果检测结果发现有好几种基因突变,用药该怎么选?
报告会根据权威指南和最新研究,对不同突变对应的优先推荐药物、可选药物等进行梳理和建议。但最终用药方案的确定,务必由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况和整体治疗策略来做出决定。
做这个检测,对家庭经济负担不小,怎么判断它值不值得做?
您好,是否值得需要您综合评估。这个检测的目的是帮助寻找更有效、副作用可能更小的治疗方案,避免使用无效药物。您可以与您的主治医生深入沟通,了解该检测结果对您后续治疗可能带来的具体影响,再结合家庭经济情况做决定。
我身体里有多处转移,取哪里的组织做检测最准?
您好,理想情况下,优先选择较新、未经放疗的转移灶(如新发的肝转移、肾上腺转移灶)进行活检取样,因为这些病灶的基因状态可能更能反映当前肿瘤的特性。如果多处转移灶获取组织困难,有时也可考虑使用胸腹水中的肿瘤细胞。具体选择哪个部位取样,需要由经验丰富的临床医生和病理科医生共同评估决定。
在许昌,是去你们公司还是去医院做?
采样环节是在我们许昌的合作医疗点内,由专业医护人员完成。您无需前往我们公司。我们公司地址主要用于接待咨询和商务事宜,不直接进行采样操作。

注意事项

  • 确认您的组织样本类型(如石蜡切片)和保存时间符合送检要求。
  • 支付前请确认费用详情,该项目为自费,不支持医保报销。
  • 邮寄样本前,务必与检测方确认包装、冷链(如需)等具体要求。
  • 请提供真实、完整的个人信息及必要的临床背景信息,以辅助报告解读。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的整体情况进行解读。
  • 检测结果为重要的医学参考信息,但不能替代主治医生的综合诊断与治疗决策。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的长期健康管理具有参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,应及时联系您的许昌咨询顾问或服务提供方。

用户评价 (7条,均分4.7)

乔** 已验证 淋巴瘤患者

我是淋巴瘤患者,但肺部有病灶,医生为排除疑难推荐做了这个检测。没想到他们对非肺癌患者的样本也处理得很专业。我专门问了客服,他们确认可以测并且给了详细的送样指导。报告出来内容很详实,虽然有些专业术语看不懂,但附带的简要结论和用药提示部分还是很清晰的,给临床医生提供了很好的参考。

机构回复

您的反馈非常宝贵!我们的检测panel确实适用于多种实体瘤的基因变异分析。感谢您对我们专业性的认可。报告中的临床解读摘要旨在帮助患者和医生快速抓住重点。如有更多疑问,我们的咨询团队随时为您服务。

2026-03-186人觉得有用
薛** 已验证 胃癌家属

我是体检发现CEA升高,有甲状腺结节,但更担心肺,就做了这个检测排癌。报告结果阴性,解读医生没有简单说‘没事’,而是详细解释了阴性的意义,以及我这种情况后续应该关注什么指标、做什么检查随访。等于花钱买了个高级别的健康咨询,心里踏实多了。

机构回复

感谢分享!‘阴性’报告的科学解读同样重要。我们的目标是帮助您理解结果的所有含义,并基于此制定合理的后续健康管理方案。很高兴这次检测能带给您安心和明确的方向。

2026-03-1661人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价,没有套路。和其他病友聊过,有些机构用低价吸引人,但只测几个基因,关键的可能漏掉,反而误事。这个39基因的,该查的基本都包括了,多花点钱但更放心。

机构回复

您说得非常对,精准医疗,检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测,避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。

2026-03-1443人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

报告整体很满意,速度也够快。但有个小地方,报告里建议的某个靶向药,国内还没上市,虽然标注了,但初看时还是空欢喜了一下。希望未来能更突出“已上市”和“在研”的分类,让患者家属第一眼更清晰。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已记录并会优化药物信息的分类和标注方式,力求在提供全面信息的同时,让可及性更高的选项更加突出。再次感谢!

2026-03-044人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

流程中每个环节都有短信通知,比如‘样本已接收’、‘开始检测’、‘报告已生成’,让我这种容易焦虑的人心里有数,知道事情在推进,而不是石沉大海。这个小细节很暖心。

机构回复

您的感受对我们至关重要。设置关键节点通知,就是为了减少等待中的不确定性,给予用户及时的反馈。很高兴这个设计能给您带来安心的体验。

2026-03-1115人觉得有用
潘** 已验证 乳腺癌术后

整个过程挺顺畅的。唯一就是报告里有些专业术语,虽然最后有医生解读,但自己提前看时还是有点费劲。希望以后能附个更白话的摘要版。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在优化报告的可读性,计划在专业版外增加通俗版摘要,方便用户快速理解关键信息。

2026-02-2663人觉得有用
龚** 已验证 结直肠癌

我是主治医生推荐来的。作为临床医生,我需要一份数据可靠、解读清晰的报告来支持治疗决策。这份检测报告格式规范,突变丰度、检测限等关键参数齐全,附上的相关文献引用也方便我进一步查阅。很专业。

机构回复

感谢来自专业同道的认可!我们深知一份严谨、透明、信息量充沛的报告对临床工作者的价值。我们将持续打磨产品,力求成为医生在精准医疗道路上的可靠伙伴。

2025-01-2759人觉得有用

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