肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在许昌已确诊肿瘤，希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在许昌常规治疗效果不佳，想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果，为治疗决策提供参考。
- 在许昌考虑参与新药临床试验，需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史，想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在许昌获得一份全面的基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面：一是全面扫描164个与靶向药相关的基因，检查它们是否存在关键的‘故障点’，比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’，能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’，计算TMB和MSI指标，并结合PD-L1蛋白的表达检测，帮助判断免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否有望起效。同时，检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析，为化疗方案提供参考。需要注意的是，检测结果基于送检的组织样本，反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化，且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活。您可以根据自身情况，从石蜡切片（通常来自之前的病理科）、石蜡包埋组织块、新鲜组织（如手术切除样本）或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取，也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹，过程与常规抽血相同，仅轻微刺痛，几分钟即可完成。您可以在许昌的合作机构直接采样，或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用先进的NGS技术，对DNA和RNA进行测序，并结合免疫组化，准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行，技术成熟，安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过，任何技术都有其局限，比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点，这本身也是一个重要信息，建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考，而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本，或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本，请提前联系原病理科，了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前，请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告，它是重要的个人健康档案，未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目，费用需在检测启动前支付。
用户评价 (7条，均分4.9)
检测是为了结直肠癌术后监测。他们提供的报告查阅方式很灵活，我可以自己看，也可以一键授权给主治医生，不用我跑来跑去传报告，既方便又减少了中间环节泄露的可能。
机构回复
感谢您的使用。我们开发安全的“报告授权分享”功能，正是为了兼顾诊疗便利与隐私安全，让信息在您信任的医疗闭环内高效流转。您的认可让我们觉得这项工作很有意义。
给爸爸做的，他是肠癌晚期。报告出来找到了一个罕见的融合基因，有对应的靶向药但国内没上市。解读专家不仅告知了这一点，还主动帮我们查询了正在招募的相关临床试验项目，并详细讲解了入组条件和申请流程。虽然最后因为体力原因没参加成，但这份为我们多方寻找出路的心意，我们全家都记着。
机构回复
感谢您的信任。对于难治性肿瘤，我们始终认为不应放弃任何希望。我们的服务包含基于最新全球数据的治疗机会探索，包括临床试验匹配。虽未必每次都能成功，但竭尽所能为患者家庭提供所有潜在选项是我们的责任。请多保重！
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业，把检测能查什么、不能查什么，以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚，没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期，物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值，帮助用户建立合理预期，是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
我是主治医生推荐过来的，医生后来表扬你们了。说你们的报告格式很规范，关键信息突出，而且附上的证据等级和参考文献很齐全，大大方便了他制定方案。能让专业医生都认可的检测服务，确实靠谱。
机构回复
非常感谢您和主治医生的双重认可！我们的报告设计始终以“服务临床”为首要目标，力求专业、规范、有据可查。能成为医生信赖的决策工具，是对我们工作的最高褒奖。
从送检到收到完整报告，时间比预想的快一点。解读电话是主任医师级别的人打来的，回答我们问题很有权威性，也给了我们足够的提问时间。感觉这笔钱主要花在了这些无形的专业服务上，值。
机构回复
感谢您的肯定。我们整合了优质的检测平台与资深临床专家资源，目的就是确保您在每一个环节——从检测到解读——都能获得高标准的专业服务。
公司品牌和服务流程是规范的。可能我运气不好，遇到的第一位咨询顾问感觉有点照本宣科，回答我的个人化问题时不那么灵活。后来换了一位同事跟进才好很多。希望所有顾问都能保持高水平的专业和沟通灵活性吧。
机构回复
为您初期体验的不佳深感歉意。我们将加强内部培训和案例分享，确保每一位顾问都能提供既专业又灵活个性化的咨询服务。感谢您的包容和后续给予的改进机会，我们会持续提升。
第一次做这种基因检测，心里没底。好在客服就像个贴心管家，从开始到结束，每一步该做什么、要注意什么都主动提醒，连怎么跟主治医生沟通报告都给了建议。这种陪伴感让整个过程没那么冰冷和陌生了。
机构回复
您的形容让我们倍感温暖。我们始终认为，在精准医疗的时代，有温度的服务与精准的技术同样重要。很高兴我们的服务能带给您安心的体验。
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