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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过检测肿瘤组织的基因变化,帮助结直肠癌患者寻找合适的靶向药、免疫治疗和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在许昌确诊为结直肠癌,希望了解是否有适合靶向治疗机会的人。
  • 正在许昌进行化疗,想评估药物敏感性与潜在毒副作用风险的人。
  • 在许昌考虑使用免疫治疗,需明确PD-L1表达水平的人。
  • 许昌的医生建议通过基因检测来制定或调整后续治疗方案的人。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为未来治疗决策积累信息的人。
  • 在许昌治疗后出现进展或复发,需要探索新治疗方向的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一份关于您体内肿瘤的‘分子地图’。它是通过分析从肿瘤组织样本中提取的DNA和RNA,来寻找可能影响治疗的关键信息。主要检查三方面内容:一是检测43个与结直肠癌相关的基因,看看里面有没有发生特定的‘突变’(基因错误),这些突变可能对应现成的靶向药物。同时,它也会评估肿瘤的微卫星状态(MSI),这与免疫治疗效果相关。二是检测与常用化疗药物相关的基因,分析您身体对药物的代谢能力,预估疗效和可能的不良反应风险。三是通过免疫组化方法检测PD-L1蛋白(22C3抗体)的表达水平,这是评估能否使用PD-1/PD-L1抑制剂类免疫治疗的重要参考。这项检测的目的是为治疗提供线索,但它也有局限,比如结果基于所取的组织样本,不能完全代表体内所有肿瘤细胞;且基因信息需要由专业医生结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要已确诊为肿瘤的组织样本。最常用的样本是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块(需借出部分)。如果正在进行新的穿刺活检或手术,也可使用新鲜的肿瘤组织或穿刺标本。您无需为此空腹或做特殊准备,取样过程就是您之前在医院进行诊断或治疗时已经完成的组织获取步骤。您可以在许昌的合作机构直接安排送检,或者通过邮寄方式将组织样本(通常是玻片或蜡块)寄送至检测中心。整个过程对您本人无痛、无创,核心工作是实验室对已有样本的分析。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序等成熟技术,在合格的肿瘤组织样本前提下,对报告中覆盖的基因位点进行检测,技术本身是可靠的。实验室遵循严格的操作和质量控制标准。其安全性体现在检测对象是离体的组织样本,对您的身体没有额外影响。需要了解的是,任何检测都存在极低的技术误差可能。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不理想,可能会影响检测结果,实验室会进行评估并反馈。检测结果是一份专业的分子信息报告,它能提供重要的用药提示和风险参考,但最终的方案选择,务必由您的主治医生结合临床检查、身体状况等综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们公司做这个检测靠谱吗?用什么技术做的?
我们与国内具备专业资质的权威医学检验所合作,采用高通量测序(NGS)等主流技术进行基因检测,PD-L1采用经FDA批准的22C3抗体进行免疫组化检测。实验室均通过国家认证,流程规范,您可以信赖我们的服务质量。
这份基因检测报告,我自己能看懂吗?
报告会包含专业的检测结果与数据。同时,我们会提供一份清晰的报告解读指南,并安排专业的咨询顾问为您一对一讲解,确保您能充分理解。
这个价格包含几次专家解读报告的服务?
费用包含了生成正式检测报告以及报告出具后的一次标准解读服务,通常由专业的遗传咨询师或客服人员完成,帮助您理解报告中的核心结论。如需多次或更深入的个体化咨询,请提前与服务机构确认是否包含。
如果检测报告说某个靶向药有效,但许昌的医院没有这个药怎么办?
这是一个常见情况。报告会标注药物在国内的获批状态。如果药物已获批但医院暂无,您可以咨询主治医生或药剂科,了解院外购买或申请院内临时采购的流程。如果药物尚未在国内上市,报告可能会提示相关的海外或国内临床试验信息,您可以根据情况咨询医生是否考虑参与。
报告是纸质的还是电子的?能发到我自己邮箱吗?
我们会提供一份纸质版报告邮寄给您。同时,您也可以通过我们安全的客户门户网站在线查看和下载加密的电子版报告。出于安全考虑,通常不会直接发送到个人邮箱。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为10400元,不支持医保报销。
  • 在向医院病理科借取组织样本前,请先咨询检测服务方了解具体的样本要求。
  • 样本邮寄需使用检测机构提供的专用寄送包,并确保包装严密。
  • 请妥善保管好医院出具的样本借条或相关凭证,以便日后归还。
  • 报告出具后,获取报告时请注意核对个人信息。
  • 检测报告内容专业,强烈建议由您的主治医生进行解读并指导应用。
  • 检测结果基于送检样本,仅供临床决策参考,不能作为诊断的唯一依据。
  • 请保护个人基因信息隐私,勿随意泄露报告内容。

用户评价 (7条,均分4.7)

漕** 已验证 肝癌家属

给妈妈做的检测,她确诊结肠癌。别的机构报告可能就给个结果列表,但你们家的报告后面附了详细的临床意义解读,每个变异都说明了在结直肠癌里的研究概要和用药关联。我虽然不是学医的,但自己慢慢看也能理解个六七成。后来线上解读时,老师又针对我们最关心的几个点做了深入分析,非常专业。

机构回复

谢谢您如此细致地阅读我们的报告。我们致力于打造“患者家属也能读得懂”的专业报告,您在自学后能理解大部分内容,说明我们的努力见到了成效。希望我们的分析能为伯母的治疗保驾护航。

2026-03-1968人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

妈妈肠癌术后,医生建议做检测指导后续方案。整个流程规范,采样包很专业。最满意的是速度,提交后第7天下午就出报告了。报告里对KRAS/NRAS/BRAF等关键基因的检测非常细致,还提示了相关的耐药信息。医生根据报告调整了方案,我们觉得更有针对性了。

机构回复

感谢您选择我们!术后辅助治疗阶段,精准的基因信息能有效避免无效治疗。我们对核心驱动基因和耐药机制会进行重点分析与提示。祝愿阿姨康复顺利!

2026-03-1733人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

报告出来后,我有几个地方看不懂,打了报告解读电话。接线的老师不是简单念报告,而是结合我的病理报告,用我能听懂的话解释了一遍,还告诉我接下来应该重点问主治医生哪些问题。这个增值服务太实用了!

机构回复

能帮助您真正理解报告,并将信息有效应用于后续的医患沟通,我们感到非常高兴!专业的报告解读服务旨在搭建起检测与临床的桥梁,感谢您的认可!

2026-03-158人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

对比过几家机构,最终选这里是因为看到了他们官网展示的实验室资质和专家团队背景,都是实打实的。到现场后,发现墙上也挂满了各种认证证书和合作医院的挂牌,感觉很有实力。沟通中发现咨询师确实对最新研究和临床指南非常熟悉,能引经据典,不是照本宣科,这专业深度让人服气。

机构回复

非常感谢您的选择与认可。资质与团队的专业性是我们的立身之本。我们将持续深耕,保持对前沿进展的追踪,确保为您提供的每一项建议都立足科学、经得起推敲。

2026-03-053人觉得有用
蒋** 已验证 肝癌家属

体检查出CEA偏高,心里很慌,直接做了这个套餐想全面筛查一下。价格能接受,就当是给健康投个资。结果出来是好的,虚惊一场,但感觉钱花得安心。报告里对每个基因的意义都有解释,让我这种外行也能看懂个大概。

机构回复

很高兴检测结果给您带来了安心!我们一直注重报告的科普性和可读性,希望让每位用户都能清晰了解自身状况。祝您保持健康!

2026-03-1222人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

服务整体不错,咨询师有耐心。不过感觉前期咨询时,关于“PDL1 22C3表达检测”的意义解释得不够深入,只说了和免疫治疗相关。后来我自己查了才知道不同评分差别很大。希望介绍时能再深入一点。

机构回复

感谢您的指正。PD-L1检测的判读确实非常关键且专业,我们会对咨询团队加强这部分知识的培训与考核,确保在初次沟通时就能提供更充分、清晰的信息。再次感谢您的宝贵意见!

2026-02-2731人觉得有用
易** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,术后做这个检测想看看复发风险和后续方案。报告确实很专业,厚厚一本,数据很多。但一开始自己看有点懵,全是专业术语。好在预约解读后,专家用比喻的方式讲,比如某个基因突变像是“油门卡住了”,PD-L1高表达是“免疫刹车松了”,一下就懂了。这种化繁为简的能力很棒。

机构回复

感谢您的反馈!把复杂的科学语言转化为患者能理解的生动比喻,正是我们报告解读服务的核心价值之一。能帮助您清晰理解自身情况,我们非常欣慰。后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2025-01-2819人觉得有用

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