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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过抽血检测172种肿瘤相关基因,为常见实体瘤提供用药指导和风险评估。

谁需要做这个检测?

  • 在许昌体检发现肿瘤标志物异常,希望了解风险的人士。
  • 已在许昌确诊实体瘤,寻求靶向或免疫治疗用药参考。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的许昌居民。
  • 治疗后希望监测疗效或了解耐药可能性的许昌用户。
  • 因身体原因无法取组织样本,需要替代检测方案的许昌人士。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对血液中的‘肿瘤痕迹’进行一次高精度的‘侦查’。这项检测通过分析您血浆中循环的肿瘤DNA(ctDNA),覆盖172个与实体瘤密切相关的基因。它能发现是否存在特定的基因突变,这些突变可能与多种实体瘤(如肺癌、肠癌等)的发生发展有关,更重要的是,能为部分已上市的靶向药物或免疫治疗提供是否适用的线索。不过,它主要反映血液中‘可探测到’的肿瘤基因信息,如果肿瘤释放到血液中的DNA量极低,或者突变不在检测范围内,可能会影响检出。它不是诊断工具,也不能替代组织活检的‘金标准’。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。采样方式就是常规的静脉抽血,无需特殊空腹要求,但建议您抽血前清淡饮食。整个采样过程仅需几分钟,与普通体检抽血的感受和疼痛感相似。您可以在许昌的合作采样点完成,如果出行不便,也可以选择由检测机构邮寄采血套装,在专业护士上门服务或前往您指定的许昌医疗机构完成采样。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序(NGS)技术,针对血液中痕量的肿瘤DNA进行检测,技术本身成熟稳定。其准确性受限于肿瘤释放到血液中DNA的浓度,当浓度足够时,对特定突变的检测具有很高的可信度。它是一种安全的无创检测。请注意,如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑,医生仍可能建议进行组织活检以进一步确认。检测结果需要由您的主诊医生结合您的全部情况来综合解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查172个基因有什么特别的意义吗?
这172个基因是经过大量研究筛选出来的,与实体瘤的发生、发展、转移及干预反应密切相关。一次性检测这么多基因,旨在更全面地描绘您肿瘤的基因图谱,信息量比只查几个基因要丰富得多。
采血后,样本怎么处理?需要我邮寄吗?
完全不需要您操心。护士采集后会使用专用的样本保存管和冷链运输箱,直接安排物流送回实验室,确保样本在运输过程中的稳定性和安全性。
如果我这次检测没找到合适的靶向药,这钱是不是就白花了?
您的投入绝不会白费。即使本次未找到立即可用的靶向药,报告也能全面评估肿瘤的基因特征,提示化疗敏感性、预后风险、肿瘤突变负荷(TMB)及遗传风险等重要信息,为后续的整体方案调整提供关键依据。
这个检测和医院里常规的肿瘤标志物抽血检查,是不是一回事?
您好,不是一回事。常规肿瘤标志物是检查血液中某些蛋白质的水平,用于辅助诊断和监测。而这项172基因检测是分析肿瘤释放到血液中的DNA片段,寻找具体的基因突变,直接用于指导靶向药物治疗,是更深层次的分子检测。两者目的和原理都不同。
我的血样是怎么寄到实验室的?安全吗?会不会搞混?
采样后,血样会由专业物流使用恒温箱冷链运输至中心实验室。每个样本都有唯一编码,全程追踪,严格遵循生物安全流程,确保样本不会混淆或失效,请您完全放心。

注意事项

  • 检测为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 采血前24小时内避免剧烈运动和饮酒。
  • 若正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 收到报告后,务必与您的主诊医生进行深入沟通和解读。
  • 报告结果具有时效性,疾病进展后可能需要重新评估。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果仅供临床参考,不能作为唯一的决策依据。

用户评价 (7条,均分4.7)

汤** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐来做检测的,为了二次手术前评估。报告专业性很强,但有些术语我看不懂。我通过客服预约了免费的电话解读,对接的医学老师不仅解释了报告,还帮我梳理了几个可以跟主治医生深入讨论的关键点。这种售后服务大大提升了报告的价值,让我和医生的沟通效率高了。

机构回复

您的反馈对我们非常重要!让专业的基因报告转化为切实的治疗决策参考,正是我们售后服务的核心目标。很高兴医学老师的解读能成为您与主治医生沟通的桥梁。祝您手术顺利,预后良好!

2026-03-1946人觉得有用
乔** 已验证 肝癌家属

我是胰腺癌患者,主治医生推荐用血液监测。抽血本身没问题,但感觉从预约到拿到报告的周期还是有点长,等了差不多两周。时间对癌症病人来说太宝贵了,希望能再提速。

机构回复

我们完全理解您对时间的紧迫感。检测周期包含了物流、实验、生信分析和双人复核等严谨步骤。我们已在物流和实验环节启用加急通道,并会持续优化流程,尽力缩短时间。

2026-03-179人觉得有用
邱** 已验证 术后复查

最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名,用代码即可。报告上也是检测编号,寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人,这种设计非常贴心,让我能安心做检测。

机构回复

保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施,请您放心。

2026-03-1542人觉得有用
孔** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,我们最怕就是等待。这次检测从寄出样本到电子版报告送达,只用了6个工作日,效率超高!而且报告的准确性给了我们信心,检测出的HER2阳性与后续的免疫组化结果吻合,医生据此调整了方案。速度与准确并存,值得肯定。

机构回复

非常感谢!时间就是生命,我们通过优化物流和检测全流程来提升速度,同时严格质控保障准确度。得知报告有效辅助了治疗,我们倍感欣慰。请多保重!

2026-03-0549人觉得有用
高** 已验证 肠癌患者

化疗前医生推荐做的,说是看有没有靶点能用更好的药。结果还真查出一个有对应药物的突变!现在用上了靶向药,感觉比单纯化疗更有信心。从采样到出报告,每一步都有短信提醒,体验很好。

机构回复

太好了!这正是我们倡导的“精准治疗”的意义所在——为患者匹配更可能有效的治疗方案。感谢您分享这份积极的体验,祝后续治疗一切顺利!

2026-03-1211人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

检测是为了看看有没有遗传风险,家里有癌症史。报告不仅分析了我自己的肿瘤突变,还用专门章节评估了遗传性肿瘤基因突变,比如BRCA、林奇综合征相关基因。遗传咨询师解读得非常谨慎,详细解释了‘胚系突变’和‘患病风险’的关系,以及家族成员该怎么办,考虑得很周全。

机构回复

感谢您选择我们。遗传风险分析是肿瘤基因检测的重要维度,涉及整个家庭。我们的遗传咨询师会以专业、审慎的态度进行解读和家庭风险管理建议,这是我们的重要服务内容。

2026-02-2756人觉得有用
何** 已验证 肺癌家属

检测服务和出报告都挺快的。但报告部分内容比较专业,虽然客服能解读,但如果报告本身能附带更通俗的结论小结,对普通患者会更友好。现在这样还得专门去问。

机构回复

您的建议非常宝贵。我们已在规划报告版本的优化,增加更直观的结论归纳,让信息获取更直接。再次感谢!

2024-12-2726人觉得有用

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