妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)-单T
临床应用
乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 如果您在许昌的体检中发现乳腺、卵巢等部位有可疑结节或肿块。
- 如果许昌的医生已经诊断您患有妇科或生殖系统相关肿瘤。
- 如果您有明确的乳腺癌、卵巢癌等家族史，希望进行风险评估。
- 如果您在许昌的治疗后，希望了解后续可能的靶向或免疫治疗方案。
- 如果您希望为未来的健康管理获取一份详细的肿瘤基因信息档案。
这个检测能查出什么？
这项检测就像对肿瘤进行一次深入的‘基因身份调查’。它利用先进的测序技术，从您提供的肿瘤组织样本中，系统分析151个与女性常见肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌）密切相关的基因。检测能发现是否存在特定的基因突变、融合或扩增，这些信息可以帮助揭示肿瘤的某些生长特性，并提示是否存在已获批或处于临床试验阶段的针对性药物（靶向药）的治疗机会。这为后续的个体化治疗决策提供重要的参考依据。需要了解的是，它主要基于当前样本和已知基因，不能预测所有风险，也不能替代病理诊断和医生的综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测所需的核心样本是您的肿瘤组织石蜡切片（通常是病理科留存的手术或活检样本）。您本人无需再次接受有创采样。无需空腹，整个过程无痛。通常您或亲友只需联系检测机构，在许昌本地合作机构办理样本借用手续，或将切片邮寄至检测中心即可。从样本寄出到收到报告，通常需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读，准确性有保障。检测分析的是从人体取出的组织样本，对您身体无额外伤害。请理解，任何检测都有其技术极限，存在极低概率的假阴性或假阳性可能。如果检测未发现有效靶点，或结果与临床情况不符，医生可能会建议结合其他检查手段综合判断。报告解读需由专业医生在完整临床背景下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为8640元，医保不报销，支付前请确认。
- 确保能借到符合要求的肿瘤组织石蜡切片或蜡块，这是检测的前提。
- 邮寄样本时请使用可靠的快递，并仔细核对收件信息与随附文件。
- 报告为专业医学资料，所有治疗决策务必与您的主治医生共同商定。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，请妥善保管您的报告。
- 检测主要针对已发生的肿瘤进行分析，不用于普通健康人的疾病预测。
用户评价 (7条，均分4.6)
我是在二次手术前做的这个检测，当时医生建议查一下有没有靶点。价格比我预想的要高一点，但想想能避免无效手术或化疗，还是咬牙做了。结果真的找到了一个罕见的突变，医生据此调整了术前新辅助方案，感觉这钱花得太值了，给了我和医生一个清晰的作战地图。
机构回复
感谢您的信任！能为您的治疗方案提供关键的决策依据，我们由衷为您高兴。精准医疗的意义正在于此，祝您后续治疗顺利！
体检发现卵巢囊肿，医生建议做基因检测。结果出来发现一个意义未明的胚系突变，说实话有点慌。但遗传咨询师讲得很清楚，说这个目前不代表一定会得病，但建议亲属筛查和定期检查，还给了我详细的随访方案，感觉不是扔个报告就不管了。
机构回复
理解您对“意义未明”结果的担忧。我们的遗传咨询正是为了帮助解读这类复杂信息，提供科学的风险管理建议。后续有任何疑问，我们的咨询团队会持续为您提供支持。
取完样后，护士详细交代了按压止血的时间和注意事项，还给了我一个冰袋冷敷。第二天还有客服打电话来回访，问我有没有不舒服，这个售后跟进服务做得很到位，感觉被关心着。
机构回复
谢谢您的细心体会。采样只是服务的开始，完善的术后关怀与随访是我们服务标准的一部分。您的健康与舒适始终是我们的首要关切。如有任何后续问题，请随时联系我们。
整体流程挺顺畅的，出报告速度也比预期快了两天。不过感觉价格还是有点高，虽然有医保报销了一部分，但自付部分对我们普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多普惠政策。
机构回复
非常感谢您的真实反馈。我们理解您的感受，也一直在通过技术创新和规模效应努力控制成本。目前我们也在积极拓展与更多保险及公益项目的合作，以期减轻患者的经济负担。
从进门换鞋套、穿访客服，再到风淋清洁（虽然我没进核心区），这一套流程下来，感觉像是进了高等级实验室，规矩严但让人放心。就是整体价格偏高，如果能分期付款或者有一些针对困难患者的减免政策就好了。
机构回复
感谢您的建议。严格的进入流程是为了保障实验室环境无污染。关于支付方式，我们已记录您的需求，会认真研究可行性，探索更多支付方案。
我是替患有肝癌的家人咨询的，问题特别多。对接的老师专门为我们拉了一个小的微信服务群，里面有客服和一位技术老师，有问题随时发，回复很快，不用反复打电话，沟通效率高多了。
机构回复
很高兴我们创新的小群服务模式能提升您的沟通体验！我们的初衷就是让信息传递更集中、更高效，让您和家人能更方便地获取支持。这个模式我们会继续推广。
我是因为体检发现CA125异常，后来确诊的，算是体检异常后做的检测。报告出得挺快，大概一周多。关键是我的基因突变比较少见，但报告里解释得很清楚，还关联了相关的临床试验信息，给了我们新的希望。信息更新很及时！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于提供全面且前沿的基因解读，特别是对于罕见突变，会尽力挖掘所有潜在的治疗和科研机会。希望这些信息能真正帮助到您！
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