泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
16500元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在许昌确诊为实体肿瘤,希望寻找更多靶向治疗或免疫治疗机会的人。
- 在许昌经过标准治疗后,病情仍有进展或复发的实体肿瘤人士。
- 在许昌有罕见或难治型实体肿瘤,希望探索前沿临床试验可能的人。
- 希望通过检测了解肿瘤遗传风险,为亲属提供健康参考的人。
- 在许昌希望一次性全面了解肿瘤基因特征,减少多次检测的人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的工厂,这项检测就是对工厂的‘设计蓝图’和‘生产车间’进行一次全面扫描。它同时分析1238个DNA层面的基因变异(像是设计图纸的修改)和1166个RNA层面的基因表达(像是生产线的活跃程度)。通过检测,能帮助发现可能对特定靶向药或免疫疗法敏感的基因线索,也可能找到一些与药物疗效或副作用相关的信息,为选择后续管理方案提供参考。需要注意的是,检测结果是基于您提供的样本和分析时段内的科学认知,它是一种重要的信息补充,但无法保证100%找到有效药物或100%有效。
检测过程麻烦吗?
检测需要提供两种样本。组织样本通常来自您之前在许昌医院进行手术或穿刺时留存的标准病理切片或蜡块(由您的医生协助调取)。同时,您需要在许昌的合作采样点或通过邮寄方式提供一份外周血样本(约10毫升,类似常规抽血)。抽血前无需严格空腹,但建议清淡饮食。采样过程由专业人员进行,组织样本调取无痛感,血液采样仅有轻微短暂针刺感。整个采样过程通常在半小时内完成。
结果准确吗?安全吗?
检测在具有资质的专业实验室内,采用经过严格验证的技术流程进行。实验室遵循高标准的质量控制体系,以保障数据的可靠性和稳定性。检测报告会基于当前权威的基因-药物关联数据库进行解读。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合评估。若检测未发现明确的用药线索,或发现意义未明的基因变异,可能需要结合其他检查或等待未来新的医学发现来进一步明确。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为16500元,不支持医保报销。
- 请务必确保提供的组织样本符合检测的质量与数量要求。
- 收到血液采样包后,请尽快安排采血并按照指引寄回样本。
- 从样本送检到出具报告,通常需要一定工作日,请耐心等待。
- 报告解读环节非常重要,请务必参与以充分理解结果含义。
- 检测结果是一项重要的参考信息,所有管理决策需与专业人士共同商定。
- 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续需要时使用。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是从事医疗相关工作的,对这类检测比较挑剔。对比了几家,觉得你们家覆盖面和技术平台都更有优势。报告的数据呈现很专业,解读服务也到位,符合我的预期。会推荐给有需要的同事和患者。
机构回复
能得到业内人士的认可,是对我们专业性的莫大鼓励。我们将继续精进技术,优化服务,不辜负每一份信任。感谢您的推荐!
因为家人有癌症史,自己有点担心,所以来做检测看看风险。特别欣赏他们的数据管理方式,我可以随时在后台申请销毁我的所有数据和样本残留物,并且能收到处理完成的确认。这种把控制权交给用户的做法,给了我极大的安全感。
机构回复
感谢您的赞赏。我们坚信用户对自己的生物信息和数据拥有最终控制权。“可随时申请销毁”是我们对用户权利的基本承诺。您的安全感和信任,对我们至关重要。
我是体检发现肿瘤标志物异常后自己决定做的检测。一开始挺担心个人信息和基因数据泄露,毕竟这个太敏感了。但从咨询到拿到报告,全程我都没提供真实姓名,只用了化名和专属ID。客服说所有数据在分析完成后都会在约定时间内安全删除,这个承诺让我很放心。
机构回复
非常感谢您的信赖。是的,我们实行严格的匿名检测流程和信息生命周期管理政策,用户化名和专属ID是我们的标准操作。您的基因数据安全是我们工作的重中之重,请放心。
二次手术前做的检测,目的是看有没有新出现的耐药突变,好决定手术范围和新辅助方案。报告对比了一年前的检测结果,新增突变用显著颜色标出,并重点分析了其临床意义。主治医生根据这个,调整了术前用药策略。感觉这个动态监测的思路对我们这种老病号太关键了。
机构回复
非常欣赏您和主治医生前瞻性的诊疗思路。肿瘤是动态变化的,我们的检测和对比分析正是为了捕捉这种变化,为治疗策略的调整提供关键依据。能参与到这样精准的诊疗过程中,我们倍感责任重大。
家里长辈食管癌,治疗陷入瓶颈。做这个检测主要看中它DNA和RNA都测。报告周期是14天,符合预期。让我们惊讶的是其准确性,它通过RNA测序发现了一个DNA层面没检出的罕见融合基因,并且有正在进行的相关临床试验。这个发现给了我们全新的尝试方向,医生也觉得很惊喜。
机构回复
您准确地指出了我们“DNA+RNA”双平台联检的核心价值!很多重要的融合、跳跃突变仅在RNA层面才能被高效检出。很高兴这一技术优势在您家人的案例中发挥了关键作用,开辟了新的治疗可能性。这正是我们提供双平台检测的初衷。
产品没得说,覆盖广,技术强。就是感觉配套的遗传咨询服务要是能更深入一点就好了,比如可以预约专家进行更长时间的一对一沟通,当然这可以设为增值服务,我愿意为更深入的服务付费。
机构回复
非常感谢您对我们检测技术的认可及对深度咨询服务的需求。我们目前已提供不同时长的遗传咨询套餐,如果您有需要,可以联系客服为您详细安排。
给爸爸做的,他有肺癌。我们住在县城,开始还担心采血和样品保存运输问题。结果客服指导得很清楚,教我们怎么联系当地诊所采血,怎么及时寄出,全程都没掉链子,很靠谱。
机构回复
感谢您的信任!为下沉市场的用户提供清晰、可行的操作指导是我们的责任。能顺利解决地域带来的不便,确保样本质量,我们深感欣慰。祝叔叔安好!
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