1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术或根治性治疗，希望定期监测复发风险的人。
- 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
- 希望了解肿瘤突变特征，为将来可能的治疗选择做准备。
- 希望获得更个体化的治疗后监测方案，而非仅依赖常规影像检查。
- 在许昌等医疗中心接受治疗，寻求更前沿的监测手段。
- 高度关注自身健康状况，希望对疾病管理有更深入了解。
这个检测能查出什么？
这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。
第一次检测：使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因，核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药（靶向药、免疫药、化疗药）、预后相关的基因变化。同时，它还会评估几个重要指标：PD-L1（一种免疫相关蛋白）、MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷），这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态，提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。
后续六次监测：通过抽取您的血液，检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化，为您定制专属的监测方案，像追踪特定位点一样，更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹，从而评估治疗效果和复发风险。
局限：它基于现有科学认知，无法检测所有未知基因变化；血液监测的灵敏度受多种因素影响，阴性结果不能百分百排除风险，需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本），无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血（约10毫升），无需空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以在许昌的合作机构采样，或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征；后续血液监测基于个性化设计，旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行，流程规范。采样（抽血或使用存档组织）本身是安全的常规医疗操作。请注意，任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时，建议与专业人士沟通，可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考，不能替代医生的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通获取事宜。
- 确保组织样本的信息（如姓名、病理号）准确无误且与申请单一致。
- 血液样本采集使用专用采血管，请务必按指导要求操作并及时寄送。
- 报告出具时间约为10个工作日，从收到合格样本之日起算，节假日可能顺延。
- 报告包含专业内容，建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
- 请妥善保管所有检测报告原件，以备后续复查或诊疗所需。
- 检测结果可能揭示胚系遗传信息，请知晓并做好相应心理准备。
用户评价 (7条，均分4.7)
家里有好几位长辈得肿瘤，所以我一直想做筛查。这次做了检测，报告速度挺给力，8个工作日就发到邮箱了。内容很详细，显示我目前MRD是阴性，风险较低。整个流程专业，客服回答问题也耐心。
机构回复
感谢您选择我们进行健康风险管理。对于有家族史的人群，早期监测非常重要。我们致力于提供快速可靠的服务。阴性结果是好事，但仍建议保持健康生活方式并定期体检。
因为家族里有好几位亲人得癌，心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告，本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用，老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险，还教我怎么看待家族遗传的问题，以及家人该怎么做筛查，非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险，并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
产品本身很好，报告数据详实。就是价格确实有点压力，希望能多一些分期付款或者医保合作的渠道。对于我们普通家庭来说，每年做一次还是感觉负担不小。
机构回复
非常理解您的感受，也感谢您的实话。我们正在积极对接各类健康保险和探索分期支付方式，力求减轻患者的经济负担。感谢您的建议与支持！
我是肠癌术后患者，最关注的就是监测。这个1+6定制化检测，感觉就是为我量身定做的，把我手术组织里发现的突变都放进监测列表了。第一次复查检测，从送样到出报告只用了10天，效率很高。看到“未检测到”那几个字，觉得这钱花得值。
机构回复
为您提供个性化、精准的监测方案是我们的宗旨。基于手术组织的定制化panel能极大提高监测灵敏度。很高兴我们的高效服务能为您带来安心。请坚持定期监测，祝您健康！
价格比预想的高，但家人坚持要做。做完后发现对于判断预后和复发风险很有用，觉得这个信息是无价的。如果能更早一些知道有这种检测，可能在治疗初期就做了。
机构回复
感谢您家人的坚持与您的最终认可！我们也在努力进行科普，希望让更多患者在治疗早期就能受益于精准监测。您的经历对我们很有启发。
母亲结直肠癌术后复查用的这个。报告出来后，客服专门安排了和解读医生的一对一视频通话，医生讲得非常清楚，还结合妈妈的饮食给了建议，不是光看报告。之后每个月还收到健康科普文章，这种持续性的关怀，让病人觉得不是一个人在战斗。
机构回复
很高兴我们的深度解读和持续性健康支持能为您和母亲带来帮助。从检测到康复，我们希望能提供全周期的支持。后续的科普内容也会根据您母亲的状况持续推送，请保持关注。
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