许昌万核医学检测中心 | 返回基因谷 许昌站
平台认证机构 | 防骗中心
许昌万核医学检测中心
企业认证 钻石
400-8381-255
基因谷> 许昌基因检测>
肿瘤基因检测泛癌种

BRCA1/2基因突变检测

临床应用

检测BRCA1/2基因全外显子,用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

通过一管血,检测BRCA基因是否突变,评估遗传性乳腺癌和卵巢癌风险并指导精准用药。

谁需要做这个检测?

  • 直系亲属中已确诊乳腺癌或卵巢癌,担心有遗传风险的家庭成员。
  • 本人确诊乳腺癌或卵巢癌,想了解是否存在基因突变以指导后续治疗选择。
  • 有多个亲属罹患癌症,希望评估自身遗传风险,进行早期健康管理。
  • 希望了解自身对特定靶向药(如PARP抑制剂)或化疗药物敏感性的个体。
  • 计划进行肿瘤相关长期健康管理,希望获得个性化预防参考信息。
  • 对自身遗传信息有了解意愿,希望通过科学方式进行风险评估的许昌居民。

这个检测能查出什么?

您可以把基因想象成身体内精密的“指令手册”。BRCA1和BRCA2是手册中两个关键的“质量控制”章节,负责抑制细胞的不当生长。这项检测的目的,就是逐字逐句地阅读这两个章节的所有内容(即全外显子),检查是否存在拼写错误(基因突变)。如果发现了特定类型的错误,意味着身体这套天然的质量控制系统可能出现故障,这会显著增加罹患遗传性乳腺癌、卵巢癌等相关肿瘤的风险。同时,这种突变信息也能为医生提供重要参考,用于判断某些靶向药物(如PARP抑制剂)或化疗方案是否对您更有效。需要注意的是,此检测主要针对遗传性突变,并非直接诊断癌症;没有检测到突变,也不代表完全没有患癌风险。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单快捷,类似于常规抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。整个过程仅需几分钟,由专业人员为您采集一管手臂静脉血,仅有轻微的针刺感,之后按压片刻即可。您可以选择前往许昌合作的服务中心现场采样,或者通过官方指定的物流服务接收采样盒,在家附近的正规诊所完成采样后寄回。无论哪种方式,都非常方便。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对BRCA1/2基因的编码区进行深度测序,技术成熟,准确性高。检测在符合规范的实验室内进行,全过程严格遵循质量控制标准,确保结果可靠。检测报告会详细列出检测到的变异信息及其临床意义解读。需要了解的是,任何检测技术都有其局限性,极少数情况下可能存在技术性误差或无法解读的变异。如果检测结果为阳性或存在不确定意义的变异,建议您进行专业的遗传咨询,以评估风险并探讨后续的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

医保能报销这个检测费用吗?
很抱歉,目前这项基因检测属于个人健康管理或精准医疗指导范畴,尚未纳入国家或许昌市的基本医疗保险报销目录,因此需要您完全自费。建议您将其视为一项对自身或家族健康的长期投资。
整个检测流程,我的隐私安全有保障吗?
请您放心,保护您的隐私是我们的核心准则。从采样开始,您的样本就使用唯一编码,不直接关联姓名。所有数据传输和存储都经过加密。未经您的明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测数据。
这个检测以后会降价吗?我现在做是不是亏了?
基因检测技术成本总体呈下降趋势,但BRCA全外显子这类成熟项目短期内大幅降价的可能性不大。健康信息的价值具有时效性,早检测、早明确风险、早干预,其带来的健康获益远大于未来可能的价格浮动。
我身体很健康,没有任何症状,做这个是不是浪费钱?
您好,这正体现了预防性基因检测的价值。它是在健康时评估未来风险,而非诊断已发生的疾病。如果您有明确的家族史,或在了解信息后希望主动管理健康,这项检测就能提供关键的风险信息,帮助您和医生提前规划。当然,4800元为自费,是否进行取决于您个人的健康管理意愿和家庭情况评估。
这个检测4800元是一次性付清吗?有没有分期付款的方式?
目前需要一次性支付全部检测费用4800元,这是一个自费项目,不支持医保报销。我们正在与一些金融服务平台探讨合作,未来可能提供分期支付选项,请您在下单前咨询客服了解最新的支付方式。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免在饮酒或剧烈运动后立即采样。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若选择邮寄采样,收到采样盒后请尽快安排采样,并确保按照说明书打包寄回。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请妥善保管您的报告和查询账号密码。
  • 报告出具后,建议您在专业人士(如遗传咨询师或医生)的帮助下解读结果。
  • 本检测结果为自费项目,不支持医保报销,费用需在采样前支付。
  • 检测结果主要反映遗传风险,不能替代常规体检和临床诊断。
  • 如对流程有任何疑问,请及时联系您的服务顾问进行确认。

用户评价 (7条,均分4.7)

汤** 已验证 肝癌家属

为了靶向用药参考做的检测,时间比较紧。客服提前告知了可能的时间,结果真的按时出来了。用药建议部分很清晰,医生都夸报告专业。后来我有个小问题发邮件咨询,回复也很快,专业性很强。

机构回复

感谢您的信任。我们深知临床决策对时效性和准确性的高要求。很高兴能协助您和医生制定治疗方案。我们的医学团队会持续为您提供专业的支持。

2026-03-1848人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

流程便捷,结果准确,客服响应快。我打4星是因为采样盒里的说明书可以更图文并茂一些,当时采唾液时有点拿不准操作对不对,怕样本失效。其他环节都挺完美的。

机构回复

感谢您的细心反馈。采样环节的指引清晰度确实关键。我们已将您的意见转达给产品部门,会尽快优化说明书,确保采样无忧。再次感谢!

2026-03-1647人觉得有用
侯** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后一年,医生建议补做基因检测。最看重准确性,毕竟关系到后续治疗和家族风险。报告出来和我的病理情况很匹配,遗传咨询师也确认了结果的可靠性。就是纸质报告寄送比电子版慢了两天,如果能同步就更好了。

机构回复

感谢您的信任与宝贵意见。结果的准确性是我们生命线,您的匹配印证让我们欣慰。关于报告寄送时效的问题,我们已同步物流部门,将优化流程,力争提升体验。

2026-03-1417人觉得有用
阎** 已验证 体检异常

看到有新闻说基因数据泄露,挺怕的。咨询时我问如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,明确说合同里有条款,公司控制权变更时,用户数据处理需经用户同意或按规定销毁,不能随意转让。这让我放心签了合同。

机构回复

感谢您提出这个关键问题。用户数据的控制权属于用户本人。我们的用户协议对此有明确规定,任何涉及数据主体变更的情况,都将严格依据法律并优先遵从用户的意愿进行处理。

2026-03-0432人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

作为肿瘤科医生,推荐过多位患者进行此项检测。该机构的报告出具速度快,数据准确可靠,格式规范,非常方便我们临床直接引用和分析,为患者制定精准的防治策略提供了坚实依据。

机构回复

感谢您作为专业医生的高度认可。能为临床同仁提供高效、精准的检测支持,共同为患者服务,是我们不懈追求的目标。期待继续合作!

2026-03-1155人觉得有用
贾** 已验证 肠癌患者

和别的检测比过,这家机构在遗传咨询方面做得更到位。不是卖完检测就完了,而是真的关心你的理解和后续步骤。咨询师花了将近一个小时给我讲解,没有一点不耐烦。这种负责任的态度让我愿意推荐给朋友。

机构回复

您对我们遗传咨询服务的肯定,是对我们专业团队的最高褒奖。我们坚信,专业的解读与关怀同等重要。感谢您的推荐!

2026-02-2613人觉得有用
陈** 已验证 肝癌家属

姐姐确诊了,我来做家族史筛查。一开始对采样的流程有点恐惧,咨询老师特意给我发了一个短视频,展示了居家采样包怎么使用,特别直观。我自己采样时遇到点小问题,拍照发给客服,马上就得到了指导,顺利完成了。

机构回复

很高兴我们的可视化指导和即时客服能帮助您顺利完成采样。居家采样的便捷性和我们的实时支持,正是为了提升您的体验。感谢您的细心反馈!

2024-11-1332人觉得有用

相关搜索

BRCA1/2基因突变检测多少钱BRCA1/2基因突变检测哪里能做许昌BRCA1/2基因突变检测费用BRCA1/2基因突变检测检测流程BRCA1/2基因突变检测需要什么样本BRCA1/2基因突变检测报告几天出许昌哪里做肿瘤基因检测

许昌万核医学检测中心

许昌市八一路159号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 微信: DNA6484
热门搜索: 许昌胰腺癌基因检测 许昌胃癌基因检测 许昌HRD同源重组缺陷检测 许昌无创产前检测哪里做 许昌肝癌早筛 许昌心血管用药基因检测 许昌无创产前检测准确吗 许昌遗传病基因检测