BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 确诊乳腺癌、卵巢癌等，需寻求靶向药或化疗指导的您。
- 有乳腺癌、卵巢癌家族史的许昌人士，想评估自身遗传风险。
- 已进行肿瘤治疗，想了解基因突变状态以评估后续治疗的您。
- 希望进行肿瘤风险早期健康管理的许昌健康人士。
- 前列腺癌、胰腺癌患者，希望获取更全面的用药参考信息。
这个检测能查出什么？
这项检测如同一次对您基因蓝图中特定区域的深度排查。它专注于BRCA1和BRCA2这两个与多种癌症风险密切相关的基因。通过基因测序，它能发现两种关键突变：一是来自父母的“胚系突变”，这属于与生俱来的遗传背景，能帮助评估您未来患乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的遗传风险；二是肿瘤细胞特有的“体系突变”，这有助于指导已确诊肿瘤的靶向用药和化疗选择，例如是否适用特定的靶向药物。需要说明的是，它仅针对BRCA1/2基因，不覆盖所有癌症相关基因；检测结果能为决策提供重要参考，但不代表绝对的患病预言。
检测过程麻烦吗？
采样方式灵活，您可以根据自身情况选择提供石蜡切片、新鲜组织或一管全血。若选择抽血，不需要空腹，过程类似常规体检抽血，稍有针刺感，几分钟即可完成。您可以在许昌合作的机构完成采样，或通过邮寄样本的方式检测，非常便捷。具体采样类型需与顾问确认，以确保样本符合检测要求。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，具有很高的准确性，能够可靠地识别BRCA1/2基因的已知和大部分未知突变。检测过程仅对您提供的样本进行分析，安全无创。若检测发现特定基因突变，其结果是明确的。但任何技术都有其局限性，极少数情况下可能存在检测范围外的复杂变异无法检出。如果您的个人或家族史提示高风险而本检测未发现突变，建议咨询专业人士，综合评估是否有必要进行更广泛的基因检测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为6900元，不支持医保报销。
- 报告出具时间通常为自实验室收到合格样本后10个工作日。
- 请确保提供的样本信息（如姓名、样本类型）准确无误。
- 检测前充分了解其目的、意义及局限性。
- 检测结果建议在专业人士指导下解读，用于健康管理参考。
- 保存好纸质或电子版报告，以备后续健康咨询使用。
- 若对采样流程有疑问，请及时联系顾问或采样机构。
用户评价 (7条，均分5.0)
我是肿瘤患者家属，情绪很低落。咨询师在专业讲解之余，多次说“我理解您现在的心情”“别太着急，我们一步步来”。这些话在那个时候特别有力量，让我感觉不是冷冰冰的检测，是有温度的服务。
机构回复
在疾病面前，专业与温度同等重要。感谢您让我们有机会在艰难时刻提供一丝支持与慰藉。我们的团队始终铭记，服务的对象是每一个需要帮助的个人与家庭。
报告的专业深度让我惊讶。比如我检出一个体系突变，报告不仅给出了用药建议，还附上了该突变蛋白的三维结构示意图，以及药物如何作用的简单原理，让我这个外行也能形象地理解“为什么这个药对我可能有效”。
机构回复
感谢您的细心观察。我们一直尝试用可视化的方式，降低基因知识的理解门槛。让客户知其然，也知其所以然，能增强治疗信心，这也是我们追求的科普价值。
化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫，但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题，长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑，最终决定做了，感觉钱花得明白。
机构回复
感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注，因此希望通过清晰的利弊分析，帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问，确是为长远健康管理考虑。
乳腺癌术后复查，医生推荐做个更全面的基因检测。选了这个共检测项目，主要是想了解复发的风险和有没有靶向药机会。报告内容比之前做的单点检测详细太多了，不仅有突变信息，还有相关的临床意义解读。现在感觉复查都更有针对性了，和医生沟通也顺畅，非常推荐！
机构回复
感谢您的分享。我们致力于提供更全面的基因信息，帮助术后患者进行更精准的长期管理。您的满意是对我们工作的最大肯定，祝您后续康复顺利！
医生推荐做的，说对判断我乳腺癌的遗传性和治疗都重要。价格没得选，该做就得做。但做完感觉，这钱主要花在了背后的分析系统和数据库上，报告里的数据对比和文献引用很专业，给医生看很有用。
机构回复
您一语中的！检测的价值不仅在于测序，更在于专业的生物信息分析和临床解读数据库的支持。感谢您对技术内核的认可，这让我们很欣慰。
术后复查，医生建议做这个全面检测。我比较看重细节，发现报告里对一个意义未明变体的解释更新了，引用了最新的数据库和文献，不是套用旧模板。这说明检测机构真的在持续更新知识库，报告是‘活’的，这点让我很惊喜。
机构回复
您观察得非常仔细！我们设有专门的团队定期维护和更新基因注释数据库，确保临床解读与最新科研进展同步。为您提供前沿、准确的信息是我们的责任。
我血管比较深，以前体检经常要扎好几针。这次采样前，护士让我多喝点水，握拳松拳好几次，然后用手指仔细触摸定位，一针见血，技术真的棒！终于不用遭二次罪了。
机构回复
专业的技术和充分的准备是成功采样的关键。针对血管条件特殊的用户，我们的护士会运用更多技巧。感谢您对我们专业技能的认可！
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